在上海市黃浦區(qū)盧灣一中心小學(xué)，有一名“輪椅上的小勇士”，他叫鄒維洛，他是全校的小名人。在不到1歲時，維洛被確診為一種很難逆轉(zhuǎn)的罕見病——脊髓性肌萎縮癥（SMA），也就是俗稱的“漸凍癥”，醫(yī)生曾判定其活不過3歲。
2025年11月4日是維洛的12歲生日，也是五年級的他在小學(xué)階段的最后一個生日，學(xué)校為他準(zhǔn)備了生日驚喜。維洛很感動并許下生日愿望：和好朋友們一起健康長大。
2025年11月4日，是維洛的12歲生日。 本文圖片均為校方供圖
當(dāng)日早上，維洛像往常一樣在媽媽陪伴下來到學(xué)校。一進教學(xué)樓大廳，維洛就被藍白色“驚喜”溫暖包圍，進入教室，一側(cè)的柜子上擺滿了來自全校同學(xué)們的生日祝福：低年級學(xué)弟學(xué)妹用稚嫩的拼音寫下誠摯祝福；友誼長存、乘風(fēng)破浪……有的班級全體師生集體簽名，寫下美好寄語；還有的班級同學(xué)折疊了滿滿一大瓶千紙鶴，把對維洛的祝愿寫在千紙鶴上……為了給維洛留下難忘的記憶，學(xué)校精心策劃了這場特別驚喜。
“被驚喜包圍的早晨。”陪讀了五年，維洛的媽媽張英感慨，“他是何其幸運的小孩。”
回顧維洛與學(xué)校的緣分，要從教師柴雯靜說起，她是維洛姐姐的班主任，也是這所小學(xué)第一個認(rèn)識維洛的人。家訪時，得知維洛到了上小學(xué)的年齡，只有手肘前部和手指可以動的維洛，從未讀過幼兒園，去學(xué)校上學(xué)，是他心中強烈的愿望。“不應(yīng)該剝奪任何一個孩子求學(xué)的機會！”當(dāng)維洛的愿望傳遞到盧灣一中心小學(xué)，校長吳蓉瑾毫不猶豫答復(fù)道。維洛順利成為一名小學(xué)生，由媽媽張英陪讀。
在盧灣一中心小學(xué)，維洛擁有了和同齡孩子一樣的校園時光，也成就了一場愛的“雙向奔赴”——維洛經(jīng)歷了兩次大手術(shù)，多次歷經(jīng)ICU病房考驗，但始終堅強，學(xué)業(yè)優(yōu)秀，成了同學(xué)們眼中最帥、最堅強的“鋼鐵俠”；維洛行動不便，但只要身體允許，就不會缺席全班的任何一場活動，教室后方的小沙發(fā)，也是特意給他準(zhǔn)備的，讓他身體不舒服的時候，可以躺一會。
維洛和同學(xué)們
生日當(dāng)天，吳蓉瑾將一副AI眼鏡送給維洛。這是教師們精心挑選的禮物，希望AI眼鏡能陪伴這個身體不便的孩子，看到更廣更遠(yuǎn)的世界。吳蓉瑾還和維洛約定，今后的每一個11月4日，都相聚在一起。巧合的是，11月4日也是柴雯靜老師的生日，她說：“無論維洛的身體狀況如何，我們都會熱情地?fù)肀g迎他。”
對于未來的打算，維洛媽媽計劃的是，進入對口初中讀書，希望初中學(xué)校能有電梯，最重要的是維洛能夠健康、快樂。
責(zé)任編輯：蔡曉慧鄒維洛
